Hipertenzijos požymiai yra dominuojantys arba recesyviniai

Necukrinio diabeto klinikiniai požymiai, diagnostikos ir gydymo rekomendacijos

Atsakyme užrašykite skaičių seką, parodydami gautų fenotipų santykį mažėjančia tvarka.

hipertenzijos požymiai yra dominuojantys arba recesyviniai

Atsakymas Remdamiesi paveiksle pavaizduota kilme, nustatykite 1 ir 2 vaikų tėvų gimimo tikimybę procentais juodu ženklu pažymėtu ženklu, kai šis ženklas visiškai dominuoja. Užrašykite atsakymą kaip skaičių. Atsakymas Kryžių analizei apibūdinti naudojamos visos, išskyrus dvi toliau pateiktas charakteristikas.

Analizės tikslas priklauso nuo užduoties klausimo: 1 Koks yra laukiamos atžalos genotipas ir fenotipas? Norint atsakyti į pirmąjį klausimą, būtina teisingai išspręsti genetinę problemą abėcėlės tvarka ir surasti visus galimus laukiamos atžalos genotipus ir fenotipus.

Atsakymas į antrąjį klausimą susijęs su žymens pasireiškimo tikimybės apskaičiavimu. Tikimybę galima apskaičiuoti procentais.

Genealoginis metodas

Genotipo analizė Daugeliu atvejų analizuojant palikuonių genotipus reikia nustatyti kiekybinius skirtingų genotipų ryšius ir juos užrašyti. Pirmiausia surašomi visi genotipų variantai su skirtingais dominuojančių ir recesyvinių genų Stepanova nuo hipertenzijos, tie patys variantai sujungiami ir apibendrinami.

Kai monohibridinis kirtimas pabrėžia homozigotinių dominuojančių, homozigotinių recesyvinių ir heterozigotinių organizmų skaičių ir užrašo jų santykį.

Paprastai monozigotinių dvynių neatitikimas atsiranda dėl vieno iš jų intrauterinės raidos pažeidimų arba veikiant išorinei aplinkai, jei ji buvo kitokia.

Taigi, kai du heterozigotiniai organizmai yra kertami su Aa genotipu, bendras palikuonių genotipo variantų skaičius yra keturi genotipai AA, Aa, Aa, aa. Iš jų viena dalis asmenų bus homozigotiniai dėl dominuojančio požymio, du - heterozigotiniai, vienas - homozigotiniai recesyviniam genui. Genotipo analizė turėtų būti parašyta taip: 1AA :   2Aa :   1aa ar lengviau 1 : 2 : 1 Toks Aa genotipų santykio tarp palikuonių įrašas rodo genotipo nevienalytiškumą.

Be to, vienam asmeniui, turinčiam AA hipertenzijos požymiai yra dominuojantys arba recesyviniai, yra du individai, turintys Aa genotipą, ir vienas asmuo, turintis AA genotipą.

I-osios kartos asmenų analizė pagal genotipą ir fenotipą

Tokio nevienalytiškumo atsiradimas vadinamas skaidymu. Fenotipų analizė Užfiksavus genotipų santykį, nustatomas kiekvieno iš jų fenotipinis pasireiškimas.

hipertenzijos požymiai yra dominuojantys arba recesyviniai

Analizuojant fenotipą, atsižvelgiama į dominuojančio bruožo pasireiškimą. Jei genotipe yra dominuojantis genas, organizmas, turintis tokį genotipą, turės dominuojantį bruožą. Recesyvinis bruožas pasireikš tik tada, kai kūnas yra homozigotinis recesyvinio geno atžvilgiu.

Ką mes darysime su gauta medžiaga:

Atsižvelgiant į visa tai, jie suskaičiuoja visų asmenų, turinčių vienokius ar kitokius bruožus, skaičių ir užrašo jų skaitinį santykį. Kai monohibridas kerta du organizmus, kurių genotipas Aa. Įrašyti pirmosios kartos palikuonių genotipai atrodė taip 1AA :   2Av :   1aa. Dominuojantis genas A visiškai slopina recesyvinio geno a pasireiškimą.

Todėl asmenų, turinčių AA ir Aa genotipus, fenotipas bus tas pats: šie individai turės dominuojantį bruožą.

hipertenzijos požymiai yra dominuojantys arba recesyviniai

Asmenų, turinčių skirtingus fenotipus, santykis bus toks: 3 : 1. Toks įrašas reiškia, kad tarp palikuonių pastebimas fenotipinis heterogeniškumas ir trys asmenys, turintys dominuojantį bruožą, sudaro vieną individą, turintį recesyvinį bruožą. Kadangi buvo sukryžminti fenotipo vienalyti individai, galima sakyti, kad fenotipo skilimas įvyko pirmoje kartoje.

Žmogaus kraujo tipų lentelės

Nustatant tam tikro fenotipo turinčio individo palikuonių atsiradimo tikimybę, būtina išsiaiškinti tokių individų proporciją tarp visų galimų. Šiame pavyzdyje asmenų, turinčių dominuojantį bruožą, dalis yra 3 1AA ir 2Aa.

hipertenzijos požymiai yra dominuojantys arba recesyviniai

Apsvarstykite, kaip užregistruoti genotipų ir fenotipų santykį ir apskaičiuokite tikimybę. Kokia albinosinio vaiko tikimybė heterozigotinių tėvų šeimoje? Genotipo analizė rodo, kad tarp pirmosios kartos vaikų vienas yra homozigotinis AAdu yra heterozigotiniai Aao vienas yra homozigotinis recesyvinis. Skaitmeninis genotipų santykis atrodys 1 : Fenotipų analizė rodo, kad vaikai, turintys AA ir Aa genotipą, turės vyraujantį požymį - normalią odos pigmentaciją.

Heterozigotinė mutacija

Skaitmeninis santykis su normalia pigmentacija ir albinizmu sergantiems vaikams bus 3: 1. Albinizmu sergantys vaikai sudaro ¼ visų hibridų. Hibridų, gautų kryžminės hibridizacijos būdu, analizė yra panaši į daugia hibridinių kryžių hipertenzija maitinimas. Pirmiausia taip pat pasirašomi įvairūs genotipų variantai ir apibendrinami tie patys variantai.

Leidinys "Internistas" Nr. Norkus A. Endokrinologijos praktikos vadovas. Diabetes insipidus.

Genotipų variantai šiuo atveju gali būti labai įvairūs: dominuojantys dihomozigotiniai, recesyviniai dihomozigotiniai, diheterozigotiniai, monoheterozigotiniai. Suskaičiavus, rezultatai užrašomi skaitinio santykio pavidalu, kaip ir monohidridinių kryžių atveju. Žmonėse ne raudona plaukų spalva dominuoja virš raudonos, o strazdanos vyrauja virš įprastos. Genai, lemiantys plaukų spalvą ir odos strazdanas, nėra susieti.

Dvynių metodas

Koks procentas ne strazdanotų strazdanotų vaikų gali būti tikimasi vyro ir moters santuokoje heterozigotiškai abiem?

F 1 Genotipo analizė čia remiasi visų galimų atskirų genotipų variantų skaičiavimu ir sudarymu, o tie patys genotipai juos apibendrina. Tada kiekvienam simbolių deriniui užrašomi atitinkami genotipai. Panašūs asmenų santykiai genų rinkinyje B bus Aa ir aa genotipams.

Jei individai analizuojami pagal kelis kriterijus, tada bendroji padalijimo formulė kertant visiškai heterozigotinius asmenis bus 1. Didžiausia n vertė lygi homologinių chromosomų porų skaičiui. Panaši situacija ir su fenotipo skilimu.

Necukrinio diabeto klinikiniai požymiai, diagnostikos ir gydymo rekomendacijos

Monohibridinis skilimas taip pat yra 3 pagrindas :   1. Kertant du diheterozigotinius organizmus, kad būtų galima savarankiškai skaidytis 3 :   1 duoda 9 skilimą : 3: 3: 1. Bendroji fenotipo skilimo formulė bus 3 :   1. Kokia tikimybė susilaukti kūdikio su dviem anomalijomis šeimoje, kurioje abu tėvai yra heterozigotiniai abiem genų poroms.

hipertenzijos požymiai yra dominuojantys arba recesyviniai

Vaikas, turintis dvi anomalijas, turi genotipą - aavv. Yra žinoma, kad kertant du digeterozigotus tarp pirmosios kartos asmenų, pastebimas fenotipo skilimas.

Skilimo formulė atrodo kaip 9: 3: 3: 1.

hipertenzijos požymiai yra dominuojantys arba recesyviniai

Iš šios formulės matyti, kad yra įtraukta 1 organizmo dalis, kuri yra dimozigotinė recesyviniams genams. Dar lengviau galite kreiptis hipertenzija gimdant dviejų ir daugia hibridinių mišrūnų veisimo problemų sprendimą.

Tam reikia žinoti tik tam tikrų genotipų ar fenotipų pasireiškimo tikimybes su skirtingais monohibridinių kryžių variantais. Norėdami rasti dviejų nepriklausomų vienas nuo kito reiškinių sutapimo tikimybę, turite padauginti kiekvieno iš jų tikimybę tarpusavyje. Nealeliniai genai yra nehomologinėse chromosomose.

Heterozigotinė koaguliacijos mutacija ir nėštumas

Mėlynaakiai dešiniarankiai susituokė su rudosiomis akimis dešiniarankiai. Jie turėjo du vaikus: rudos akies kairiarankį ir mėlynakį dešiniarankį. Nustatykite tikimybę, kad kitas jų vaikas bus mėlynomis akimis ir jam priklausys daugiausia jo kairioji ranka.

Trumpas problemos sąlygų aprašymas bus toks: pasirašyti:   genas   rudos akys : A Kaip gydyti pragarą hipertenziją A B x aaB mėlynos akys hipertenzijos požymiai yra dominuojantys arba recesyviniai   rudos akies mėlynos akies dešiniarankiai :   Dešinės rankos, Dešinės rankos, Kairės rankos : in F 1 A cc aaB rudos akys mėlynos akys kairiarankiai dešiniarankiai aavv -?

Recesyviniai genai Simptomai ir defektai, apibrėžti recesyviniais genais. Recesyviniai genai Paveldimumas -organizmų gebėjimas kartoti panašius požymius daugelyje kartų.

Sprendimas: Prieš pradedant skaičiuoti kito vaiko, turinčio genotipą - aavv, gimimo tikimybę, būtina nustatyti jų vaikų genotipus. Dviejų porų recesyvių genų aa ir cc buvimas vaikų genotipe rodo, kad abu tėvai perneša a ir b genus. Taigi motinos genotipai bus AaBb, tėvas - aaBb.

Klasifikavimo sistema AB0

Kito vaiko, turinčio tam tikrą genotipą, gimimo tikimybė nepriklauso nuo to, kokius požymius turi jau gimę vaikai. Todėl problemos sprendimas yra sumažintas iki gimimo tikimybės nustatymo šioje mėlynaplaukių kairiarankių poroje. Ši technika turėtų būti naudojama tik įvaldžius įprastus problemų sprendimo įgūdžius. Neįmanoma nustatyti tokių organizmų genotipo pagal fenotipą.

Tokiais atvejais atliekami analizuojantys kryžiai ir tėvų palikuonių genotipas atpažįstamas pagal palikuonių fenotipą. Analizuojant kryžius, individas, kurio genotipą reikia išsiaiškinti, yra kryžminamas su homozigotiniu recesyviniu asmeniu. Jei nuo tokio kryžiaus visi palikuonys bus vienodi, tada analizuojamas individas yra homozigotinis.

Taip pat perskaitykite