Hipertenzijos kontrolinis sąrašas

Lerkanidipinas — efektyvus ir gerai toleruojamas vaistas arterinei hipertenzijai gydyti, kai sergama lėtine inkstų liga Įvadas Kalcio kanalų blokatorių KKB istorija prasidėjo metais dr. Flekenšteino labo- ratorijoje. Joje buvo sukurti pir- mieji KKB — verapamilis ir feni- laminas.
Dėmesys KKB nemažė- jo. Metams bėgant, sukurta vis daugiau naujų KKB, kurie vieni nuo kitų skyrėsi farmakoterapi- nėmis savybėmis. Atsirado po- reikis kaip nors šiuos vaistus su- klasifikuoti.
Šiuo metu dažniausiai be cheminės klasifikacijos KKB klasifikuojami į 3 kartas su įvairių mokslininkų ir tyrėjų pasiūlytomis variaci- jomis. Pirmajai kartai priklauso trumpai ir greitai veikiantys KKB verapamilis, diltiazemas, nifedi- pinas. Antrajai kartai priklauso pailginto veikimo pirmos kartos vaistų formos ir nauji dihidropiri- dininiai KKB felodipinas, benidipinas, kt.
Tre- hipertenzija ir kanapės kartai priklauso naujieji dihidropiridininiai KKB, pasižymintys dideliu selektyvumu periferi- nėms, inkstų, vainikinėms kraujagyslėms.
Hipertenzija - padidėjęs kraujo spaudimas
Lerka- nidipinas, kuris rinkoje pasirodė aisiais, dėl farmakodinaminių ir farmakokinetinių savybių pri- skiriamas trečiosios kartos KKB. Įvairiose studijo- se nustatyta, kad, be pagrindinės indikacijos — arte- rinio kraujospūdžio mažinimo, lerkanidipinas pa- sižymi ir kitais teigiamais poveikiais, pavyzdžiui, nefroprotekciniu.
Lerkanidipino farmakokinetika Lerkanidipinas yra vaistas nuo arterinės hi- pertenzijos.
Pagal cheminę struktūrą ir poveikį, jis priskiriamas prie 1,4-dihidropiridininių KKB vaistų grupės 1 pav. Šios cheminės savybės hipertenzijos kontrolinis sąrašas gerą lerkanidipino biologinį pasisavinimą: išgėrus 10—20 mg lerka- nidipino tabletę, faktiškai proc.
Ieškoti Ar hipertenzija susijusi su miego trūkumu?
Praktiškai visas lerkanidipinas organizme bi- otransformuojamas į neaktyvius metabolitus ne- pakitusio lerkanidipino nerandama nei šlapime, nei išmatosedaug lerkanidipino metabolizuoja- ma pirmo prasiskverbimo per kepenis metu, bio- loginis prieinamumas siekia 10 proc.
Išgerto lerkanidipino kinetinė kreivė nėra tiesi- nė.
Vadinasi, išgėrus 10 mg ir 20 mg lerkanidipino, jo maksimali koncentracija 2 kartus nepadidės. Tai rodo, kad pirmo prasiskverbimo per kepenis metu vykstan tis metabolizmas yra progresuojančio įsotinamojo pobūdžio, todėl didinant dozę, biologinis prieinamumas didėja 1 lentelė. Nepaisant trumpo pusinės eliminacijos iš plazmos laiko 8—10 val.
Pratimai: net šiek tiek geriau nei nieko. Negalima pradėti rūkyti, o jei rūkote - pabandykite mesti rūkyti, nesvarbu, kiek tai gali atrodyti.
Didelis membranos pasiskirstymo koeficientas lemia švelnią lerkanidipino hipertenzijos kontrolinis sąrašas pradžią, todėl staigus arterinio kraujospūdžio kritimas su refleksine tachikardija stebimas itin retai. Kaip minėta anksčiau, nepakitusio lerkanidipino šlapime ir išmatose nerandama — jis visas biotransformuojamas CYP3A4 izofermentų į neaktyvius metabolitus.
Per 7 dienas iš organizmo išsiskiria 93,4—96,1 proc.