Hipertenzijos kontrolinis sąrašas

Lerkanidipinas — efektyvus ir gerai toleruojamas vaistas arterinei hipertenzijai gydyti, kai sergama lėtine inkstų liga Įvadas Kalcio kanalų blokatorių KKB istorija prasidėjo metais dr. Flekenšteino labo- ratorijoje. Joje buvo sukurti pir- mieji KKB — verapamilis ir feni- laminas.

Dėmesys KKB nemažė- jo. Metams bėgant, sukurta vis daugiau naujų KKB, kurie vieni nuo kitų skyrėsi farmakoterapi- nėmis savybėmis. Atsirado po- reikis kaip nors šiuos vaistus su- klasifikuoti.

Šiuo metu dažniausiai be cheminės klasifikacijos KKB klasifikuojami į 3 kartas su įvairių mokslininkų ir tyrėjų pasiūlytomis variaci- jomis. Pirmajai kartai priklauso trumpai ir greitai veikiantys KKB verapamilis, diltiazemas, nifedi- pinas. Antrajai kartai priklauso pailginto veikimo pirmos kartos vaistų formos ir nauji dihidropiri- dininiai KKB felodipinas, benidipinas, kt.

Tre- hipertenzija ir kanapės kartai priklauso naujieji dihidropiridininiai KKB, pasižymintys dideliu selektyvumu periferi- nėms, inkstų, vainikinėms kraujagyslėms.

Hipertenzija - padidėjęs kraujo spaudimas

Lerka- nidipinas, kuris rinkoje pasirodė aisiais, dėl farmakodinaminių ir farmakokinetinių savybių pri- skiriamas trečiosios kartos KKB. Įvairiose studijo- se nustatyta, kad, be pagrindinės indikacijos — arte- rinio kraujospūdžio mažinimo, lerkanidipinas pa- sižymi ir kitais teigiamais poveikiais, pavyzdžiui, nefroprotekciniu.

Lerkanidipino farmakokinetika Lerkanidipinas yra vaistas nuo arterinės hi- pertenzijos.

Pagal cheminę struktūrą ir poveikį, jis priskiriamas prie 1,4-dihidropiridininių KKB vaistų grupės 1 pav. Šios cheminės savybės hipertenzijos kontrolinis sąrašas gerą lerkanidipino biologinį pasisavinimą: išgėrus 10—20 mg lerka- nidipino tabletę, faktiškai proc.

Ieškoti Ar hipertenzija susijusi su miego trūkumu?

Praktiškai visas lerkanidipinas organizme bi- otransformuojamas į neaktyvius metabolitus ne- pakitusio lerkanidipino nerandama nei šlapime, nei išmatosedaug lerkanidipino metabolizuoja- ma pirmo prasiskverbimo per kepenis metu, bio- loginis prieinamumas siekia 10 proc.

Išgerto lerkanidipino kinetinė kreivė nėra tiesi- nė.

Vadinasi, išgėrus 10 mg ir 20 mg lerkanidipino, jo maksimali koncentracija 2 kartus nepadidės. Tai rodo, kad pirmo prasi­skverbimo per kepenis metu vykstan ­tis metabolizmas yra progresuojančio įsotinamojo pobūdžio, todėl didinant dozę, biologinis prieinamumas didė­ja 1 lentelė. Nepaisant trumpo pusinės elimina­cijos iš plazmos laiko 8—10 val.

Pratimai: net šiek tiek geriau nei nieko. Negalima pradėti rūkyti, o jei rūkote - pabandykite mesti rūkyti, nesvarbu, kiek tai gali atrodyti.

Didelis membra­nos pasiskirstymo koe­ficientas lemia švelnią lerkanidipino hipertenzijos kontrolinis sąrašas pradžią, todėl staigus arterinio kraujospūdžio kritimas su refleksine tachikardija stebimas itin retai. Kaip minėta anks­čiau, nepakitusio lerka­nidipino šlapime ir iš­matose nerandama — jis visas biotransformuo­jamas CYP3A4 izofer­mentų į neaktyvius me­tabolitus.

Per 7 dienas iš organizmo išsiskiria 93,4—96,1 proc.